• <dd id="ui8my"><nav id="ui8my"></nav></dd>
    <td id="ui8my"></td>
    世界服裝鞋帽網首頁 > 正文

    中國:疫情難阻創新步伐 48個獲批新藥中“優先審評”占65%

    2021/1/13 7:25:00 來源: 評論(0)0

    疫情創新步伐新藥優先

    2020中美新藥審評審批

    2020年新冠疫情在全球的大流行重塑了醫藥行業,而創新能力突出的生物制藥則試圖在大流行中扮演終結者的角色,如疫情初期尋找抗病毒藥物的如火如荼,后期多種技術路線下疫苗研發的百家爭鳴。

    不過,被視為“守門人”的各國藥物審評審批機構,今年在政情與疫情的交織是忙得焦頭爛額。每年各國藥品監管部門批準了多少新藥進入市場,已成為各國藥企和投資人下一步行動的指南,更主導著行業未來發展方向。

    而2020年更甚,因為這是一個史無前例的疫情全球大流行之年,人們深切地感受到了創新藥物是公共衛生危機中保障生命安全的重要基石,而全球的藥物研發企業和監管部門則受到全球各界罕見的高度關注。

    而在全球藥物市場中,對醫藥行業來說,中美是兩個最重要的“風向標”。美國是全球藥品審評審批制度最成熟、醫藥創新能力最強、藥品消費能力最高的國家,而中國則是全球最大的新興藥物市場,同時也是藥品審評審批制度改革力度最大的國家。可以說,這兩個國家的市場是全球跨國藥企必爭之地。

    那么,在疫情之年,我們看看大洋兩岸的中國和美國藥品監管機構新藥審評審批“成績單”,看看他們是否因疫情侵襲而停步,看看他們2020年與往年有什么不同?此外,又給整個生物制藥行業帶來什么影響和變化?(盧杉)

    2020年,新冠肺炎疫情襲來,全國上下打響了一場史無前例的疫情防控阻擊戰,但是面對突如其來的疫情,中國國家藥品監督管理局(NMPA)并沒有落下改革創新的腳步,去年以來,藥品審評審批制度改革持續深化,在全力推動疫情防控的同時,繼續助力我國醫藥產業創新升級。

    2020年,中國藥監局在疫情的壓力下共批準48個新藥,略低于2019年。從2017年開始,中國國家藥品監督管理局(NMPA,前CFDA)做出了更加積極的嘗試,加速審評審批,同樣帶動了國內創新藥企的發展以及傳統藥企的創新投入和轉型。

    疫情之下,我國藥品審評審批制度改革持續深化,助力我國醫藥產業創新升級。IC photo

    不同于FDA青睞罕見病,中國藥監局批準的新藥仍舊是“腫瘤為王”。從疾病領域來看,2020年NMPA批準的新藥腫瘤占比34%(16/48),其余占比較高的包括感染性疾病(15%)、神經(13%)、骨骼(6%)和內分泌代謝(6%)。

    罕見病藥物獲批8個,均為進口藥物,8個臨床急需用藥。罕見病藥物包括武田的拉那利尤單抗、阿加糖酶α,輝瑞的氯苯唑酸葡胺,賽諾菲的拉羅尼酶等。中國藥監局也有快速審評方法,2020年有31個得到了“優先審評”,占比65%。

    在疫情期間,除了不斷審批新冠抗疫物資之外,根據NMPA官方披露的數據,2020年有多個重點新藥獲批。

    2020年2月12日,國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批準北京凱因格領生物技術有限公司1類創新藥鹽酸可洛派韋膠囊上市。本品與索磷布韋聯用,治療初治或干擾素經治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,可合并或不合并代償性肝硬化。

    這也是繼國產首款慢性丙肝治療藥物達諾瑞韋鈉片上市后的第二款藥物,歌禮藥業的鹽酸拉維達韋片以及東陽光藥業的磷酸依米他韋膠囊此后也相繼獲批上市,三款藥物均為HCV NS5A蛋白特異性抑制劑,通過與其他抗病毒藥物聯合使用,達到滿足臨床慢性丙型肝炎病毒感染治療的需求。

    2020年3月,豪森藥業1類創新藥甲磺酸阿美替尼片上市,用于既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展,并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。該藥是我國自主研發并擁有自主知識產權的創新藥。

    3月還有苯環喹溴銨鼻噴霧劑通過優先審評程序獲批上市,由銀谷制藥研發的選擇性M膽堿受體拮抗劑,可有效治療過敏性鼻炎的同時具有較小副作用,為過敏性鼻炎患者提供了新的治療選擇。

    5月,諾華創新藥西尼莫德片獲批上市,用于治療成人復發型多發性硬化,包括臨床孤立綜合征、復發-緩解型疾病和活動性繼發進展型疾病。西尼莫德是一種鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調節劑,選擇性與S1P受體亞型1(S1P1)和亞型5(S1P5)高親和力結合,阻止淋巴細胞從淋巴結逸出,減少外周血淋巴細胞的數量。

    6月,除了Genzyme公司的注射用拉羅尼酶濃溶液上市,用于黏多糖貯積癥I型患者的長期酶替代治療,用于治療疾病的非神經系統表現。百濟神州BTK抑制劑澤布替尼也在同月上市,澤布替尼也是首個獲FDA突破性療法認定并批準上市的中國創新藥,用于既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者和既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者。

    2020年7月有人福藥業的注射用苯磺酸瑞馬唑侖通過優先審評批準上市,先聲藥業用于治療腦卒中的藥物依達拉奉右旋莰醇注射液獲批上市等。

    11月,貝達藥業創新藥鹽酸恩沙替尼膠囊上市,用于此前接受過克唑替尼治療后進展的或者對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療,也填補了國內ALK-TKI靶向藥物的空白。

    12月,臨床急需境外已上市藥品拉那利尤單抗注射液獲批上市,用于治療遺傳性血管水腫(HAE),這是一種常染色體顯性遺傳病,在歐美和我國均被認為是罕見病,近半數患者可出現上呼吸道粘膜水腫而引發窒息而危及生命,國內治療手段有限,存在未滿足的臨床需求。恒瑞旗下氟唑帕利膠囊也在12月獲批上市。該藥為我國自主研發并擁有自主知識產權的創新藥,用于既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變(gBRCAm)的鉑敏感復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的治療。此外還有遼寧海思科新藥環泊酚注射液上市,用于消化道內鏡檢查中的鎮靜。

    2020年末,我國首款新冠病毒疫苗正式附條件上市,國家藥監局于2020年12月30日依法附條件批準了國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗的注冊申請,為全年新藥批準畫下句號,也為對抗新冠開啟新階段。

     

    責任編輯:第一時間
    世界服裝鞋帽網版權與免責聲明:
    1、凡本網注明"來源:世界服裝鞋帽網sjfzxm.com"的所有作品,版權均屬世界服裝鞋帽網所有,轉載請注明"來源:世界服裝鞋帽網sjfzxm.com",違者,本網將追究相關法律責任。
    2、本網其他來源作品,均轉載自其他媒體,目的在于傳遞更多信息,不表明證實其描述或贊同其觀點。文章內容僅供參考。
    3、若因版權等問題需要與本網聯絡,請在30日內聯系我們,電話:400-779-0282,或者聯系電子郵件: sjfzxm@vip.188.com ,我們會在第一時間刪除。
    4、在本網發表評論者責任自負。
    跟帖0
    參與0

    網友評論僅供其表達個人看法,并不表明本網同意其觀點或證實其描述,發言請遵守相關規定

    相關閱讀

    2021新藥展望:創新藥物仍將是市場主要驅動力

    市場研究
    |
    2021/1/13 7:25:00
    0

    中國:疫情難阻創新步伐 48個獲批新藥中“優先審評”占65%

    創新發明
    |
    2021/1/13 7:25:00
    0

    科技創新讓中國紡織業跨入世界先進之列

    創新發明
    |
    2021/1/12 12:40:00
    11

    紡織外貿風險激增 疫情下多國再“封國”“封城”

    市場研究
    |
    2021/1/9 0:50:00
    11

    2021年越南紡織品服裝出口預計恢復到疫情前的水平

    市場專題
    |
    2021/1/9 0:47:00
    13

    天門紡機沈方勇:汲取創新力量,與客戶共贏

    品牌建設
    |
    2021/1/8 8:32:00
    16

    河北:節后期貨行情提漲 涉棉企業關注疫情

    其它
    |
    2021/1/6 11:40:00
    12

    歐美疫情失控ICE期棉破80美分或有難度

    外貿信息
    |
    2021/1/6 11:23:00
    18

    專題推薦

    閱讀下一篇

    2021新藥展望:創新藥物仍將是市場主要驅動力

    2020年國內醫藥走勢相對強勢,申萬醫藥生物指數上漲51.10%,跑贏滬深300指數23.89個百分

    返回世界服裝鞋帽網首頁
    關注公眾號 關注公眾號
    手機看新聞 手機看新聞
    展開
    • 微信公眾號

    • 電話咨詢

    • 400-779-0282
    日本特黄特色大片免费视频 - 视频 - 在线观看 - 影视资讯 -酷酷网